服务优势：

•   · 全面的药学资料撰写能力，助力多品类产品全生命周期不同阶段的顺利推进

    · 完善的注册法规和监管相关知识平台，持续监测和了解监管动态，保证项目执行全程合规

    · 丰富的全球资源，与各国监管方建立了畅通的沟通渠道、与多个行业协会建立了长期紧密的合作关系

•   · 多品类产品（真核&原核表达产品、偶联产品、mRNA等）注册经验

    · 丰富的生物制品临床、上市和补充申请药学资料撰写经验